nukleophile Reaktion

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• nukleophile Reaktionen — nukleophile Reaktionen,   organisch chemische Reaktionen, bei denen ein Reagenz mit Elektronenüberschuss oder freiem Elektronenpaar (z. B. OH , Cl , |NH3) nukleophil (»kernsuchend«) ein organisches Molekül oder Ion (Substrat) an einer Stelle mit… …   Universal-Lexikon

• Nukleophile Substitution — Die nukleophile Substitution ist ein wichtiger Reaktionstypus in der organischen Chemie. Hierbei reagiert ein Nukleophil in Form einer Lewis Base (Elektronenpaardonator) mit einer organischen Verbindung vom Typ R–X (R bezeichnet einen Alkyl oder… …   Deutsch Wikipedia

• Nukleophile Addition — Die nukleophile Addition (siehe dazu: Nukleophilie) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie, bei dem ein Nukleophil (Anion oder Lewis Base) eine Mehrfachbindung angreift. Das Nukleophil wird der angegriffenen Verbindung hinzugefügt …   Deutsch Wikipedia

• Nukleophile aromatische Substitution — Als nukleophile aromatische Substitution bezeichnet man in der Organischen Chemie eine Reihe verschiedener nukleophiler Substitutionsreaktionen am Aromaten. Dieser Substitutionstypus gehört formal zu den Substitutionen am ungesättigten… …   Deutsch Wikipedia

• Chemische Reaktion — Thermitreaktion Eine chemische Reaktion ist ein Vorgang, bei dem eine oder meist mehrere chemische Verbindungen in andere umgewandelt werden. Auch Elemente können an Reaktionen beteiligt sein. Chemische Reaktionen sind in der Regel mit… …   Deutsch Wikipedia

• Cheletrope Reaktion — Die Cycloaddition ist eine chemische Reaktion der organischen Chemie. Es reagieren generell zwei ungesättigte Systeme durch Ringschluss miteinander. Man bezeichnet die Cycloadditionen meist mit einem Kürzel vor dem Namen, der angibt, wieviele π… …   Deutsch Wikipedia

• Chichibabin-Reaktion — Die Tschitschibabin Reaktion ist eine aromatische nukleophile Substitutionsreaktion zur Herstellung von 2 oder 4 Aminopyridinen oder chinolinen. Dabei wird in einem aktivierten Heteroaromaten ein Wasserstoffatom substituiert. Die nukleophile… …   Deutsch Wikipedia

• Cicibabin-Reaktion — Die Tschitschibabin Reaktion ist eine aromatische nukleophile Substitutionsreaktion zur Herstellung von 2 oder 4 Aminopyridinen oder chinolinen. Dabei wird in einem aktivierten Heteroaromaten ein Wasserstoffatom substituiert. Die nukleophile… …   Deutsch Wikipedia

• Grignard-Reaktion — Die Grignard Reaktion ist eine metallorganische chemische Reaktion, bei der Alkyl oder Aryl Magnesiumhalogenide (Grignard Reagenz) als Nucleophil an elektrophile Gruppen wie z. B. Carbonylgruppen reagieren. Sie dient zum Aufbau von… …   Deutsch Wikipedia

• Tschitschibabin-Reaktion — Die Tschitschibabin Reaktion (auch Tschitschibabin Amin Reaktion) ist eine nukleophile aromatische Substitutionsreaktion zur Herstellung von 2 , 4 Aminopyridinen oder chinolinen und wurde erstmals 1914 von Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin… …   Deutsch Wikipedia

• Appel-Reaktion — Die Appel Reaktion ist eine nukleophile Subsitutionsreaktion vom Typ SN2, die in der organischen Chemie die Überführung von Alkoholen in die entsprechenden Alkylhalogenide ermöglicht. Bevorzugt werden dabei primäre und sekundäre Alkohole… …   Deutsch Wikipedia